В день рождения Елизаветинского детского хосписа мы открываем сбор на строительство вертолетной площадки. Ее стоимость составляет 4 355 000 рублей. Эта сумма неподъемна для нас, так как все пожертвования направляются на ежедневную и бесперебойную работу хосписа и помощь неизлечимо больным детям.
Для некоторых детей дорога в хоспис — не просто несколько часов в пути. Длительная транспортировка наземным транспортом может привести к резкому ухудшению состояния или стать опасной для жизни. В таких случаях единственным безопасным способом добраться до хосписа может быть медицинский вертолет.
Сейчас вертолеты медицины катастроф доставляют тяжелых пациентов на хелипорт в Истре, после чего ребенок продолжает путь до хосписа на автомобиле. Дополнительный этап перевозки занимает время и создает дополнительную нагрузку на ребенка, состояние которого уже может быть крайне тяжелым. Вертолетная площадка непосредственно на территории хосписа позволит сократить этот путь до необходимого минимума.
Площадка нужна не для того, чтобы вертолеты прилетали в хоспис чаще. Она нужна для того, чтобы ребенок, которому противопоказана долгая дорога, мог получить помощь максимально быстро и без лишних перегрузок.
Благодаря площадке мы сможем продолжать принимать детей в крайне тяжелом состоянии на программу «Помощь в конце жизни» из федеральных и городских медицинских центров. Среди них — НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, Российская детская клиническая больница и Морозовская детская городская клиническая больница.
Площадка будет рассчитана на один вертолет и построена в соответствии с требованиями Росавиации. После строительства мы планируем лицензировать её и включить в перечень площадок, на которых может осуществляться посадка гражданской вертолетной техники.
Построить такую площадку стоит 4 355 000 рублей. Для хосписа это возможность быстрее доставить ребенка туда, где ему смогут помочь, когда счет может идти на часы.
В преддверии дня рождения хосписа вы можете подарить ему то, что будет помогать спасать время для самых тяжелых пациентов.

Собираем 93 600 рублей на шесть новых колясок, на которых ребята смогут безопасно гулять, ездить на занятия и просто быть ближе к жизни
Семьи приезжают в Елизаветинский детский хоспис из разных городов России, и не все могут взять с собой коляску. Поэтому в хосписе есть свой парк колясок. Семь лет они служили верой и правдой, но теперь износились. Для наших подопечных коляска не просто средство передвижения, а возможность увидеть небо, почувствовать ветер, доехать до бассейна или занятий. 
Одна из наших маленьких пациентов, которой такая коляска нужна постоянно — восьмилетняя Маша. У девочки детский церебральный паралич и шунтозависимая гидроцефалия, поэтому она не может передвигаться и ходить самостоятельно. 
Мама девочки рассказывает, что дочка с самого начала боролась за жизнь: начиная с 30-й недели беременности, когда врачи обнаружили у нее серьезные пороки развития, и заканчивая тяжёлыми операциями и реабилитациями после рождения. После каждого отката назад Маша заново училась дышать, глотать и двигаться.
В Елизаветинском детском хосписе девочка получает всё необходимое: медицинскую поддержку, массажи и регулярные занятия со специалистами. Во время пребывания хоспис обеспечивает семью оборудованием, без которого жить было бы невозможно: кислородным концентратором, функциональной кроватью, аспиратором. А ещё — коляской, которая позволяет Маше быть рядом с другими, гулять, ездить на занятия и чувствовать себя частью семьи.
Таких детей, как Маша, в Елизаветинский детский хоспис приезжает много. Многим из  них нужна коляска, чтобы не лежать всё время в кровати, чтобы видеть мир и быть частью жизни. Так как наши коляски износились, мы собираем 93 600 рублей, чтобы купить новые, удобные и безопасные.
Помочь пациентам хосписа увидеть мир за пределами палаты можно перейдя по кнопке "ПОМОЧЬ"

Собираем 321 570 рублей на айтрекер, который поможет детям выражать свои мысли, играть и общаться 
16-летний Дима с тяжелой формой детского церебрального паралича (ДЦП) приехал в Елизаветинский детский хоспис с бабушкой, которая воспитывала его одна с самого детства. Она догадывалась, что внук все понимает, но и представить не могла, на что он способен. Стоило установить мальчику айтрекер, как он сразу начал успешно выполнять задания и проходить игры. 
Кроме пациентов с ДЦП, в айтрекерах нуждаются ребята с мышечными дистрофиями и трахеостомами, потому что не могут разговаривать с трубкой в горле. Поэтому айтрекер становится их руками и голосом. 
Что такое айтрекер?
Айтрекинг — устройство, которое отслеживает положение глаз. Оно состоит из аппаратной части, которая подключается к компьютеру или планшету, и программного обеспечения. Айтрекер фиксирует, куда именно смотрят глаза, и реагирует на их движение. 
Устройства используют в игровой среде, нейромаркетинге, образовании и науке, но особенно они незаменимы для людей с ограниченными возможностями здоровья. Айтрекеры помогают им управлять компьютером с помощью глаз: набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи. 
Айтрекеры полностью заменяют клавиатуру и мышь. Эта технология позволяет человеку со множественными нарушениями развития улучшить качество жизни. 
Она учит человека не только печатать текст, но и пользоваться социальными сетями и расширять круг общения. 
Зачем айтрекеры в детском паллиативе?
«В работе я часто встречаю детей, которые нас слышат и понимают, но ответить не могут из-за грубого поражения центральной нервной системы, тяжелых нарушений двигательной сферы и речи, — рассказывает психолог Елизаветинского детского хосписа Светлана Исаева. — Тут на помощь и приходит айтрекинг». 
В хосписе есть только один игровой айтрекер, который Светлана использует на занятиях с маленькими пациентами. На нем психолог  проводит диагностику когнитивной сферы у  ребёнка. А ещё предлагает различные обучающие и  развлекательные игры. 
«Почти всегда дети реагируют положительно на айтрекер. Это ярко, необычно и музыкально, — делится Светлана. — В век технологий ребятам важно быть причастными к этому — играть и говорить, быть понятыми, общаться, учиться. Для них открывается целый мир. Если у ребенка есть грубые нарушения в интеллектуальной сфере и  нет задачи обучить его сложным счетным операциям или навыкам чтения, мы сосредотачиваемся на более простых задачах - с помощью устройства развиваем зрительное внимание и учим ребёнка фиксировать взгляд на предмете. 
Для многих пациентов и их родителей айтрекеры —  открытие. Нередко семьи приезжают в хоспис из городов, где о них никогда не слышали. Родители со слезами на глазах наблюдают, как дети самостоятельно играют и учатся общаться. «Оказывается, что их ребенок слышит, понимает и может ответить». Для многих это «приятный шок». 
Как проходит занятие с айтрекером?
1. Психолог проверяет слух и зрение ребенка, определяет понимает ли он речь и реагирует ли на просьбы. 
В диагностике зрения используются черно-белые контрастные карточки. Ребенку показывают одну из них на уровне глаз и наблюдают, следит ли он за ее перемещением.
2. ⁠Для диагностики слуха специалист использует музыкальные и шумовые инструменты и следит за вниманием ребенка к звукам.
3. Чтобы оценить, насколько ребенок понимает речь, специалист предлагает выбрать ему из двух разных картинок правильную.
4. ⁠Если ребенок видит, слышит и понимает базовые вещи, психолог назначает занятие с использованием айтрекера.
5. ⁠Для установки девайса подбирается максимально удобное расположение девайса на уровне глаз ребенка, а его взгляд синхронизируется с айтрекером. 
6. Далее психолог предлагает маленькому пациенту пройти простые музыкальные игры. В одной из них нужно лопать разноцветные пузыри: ребенок смотрит на пузырь, и он взрывается. 
Потом уровень игры усложняется, и ребенок учится с помощью фиксации взгляда управлять экраном.
Благодаря айтрекерам ребята с ограниченными возможностями здоровья получают доступ к компьютеру, общению и независимости.
Мы собираем 321 570 рублей на покупку нового айтрекера и программного обеспечения для него для маленьких пациентов Елизаветинского детского хосписа. Помочь ребятам держать связь с окружающим миром вы можете по ссылке. 

Собираем 1 006 700 рублей, чтобы подарить тяжелобольным детям и их семьям настоящий Новый год — с ёлкой, смехом и ощущением, что чудеса возможны.
Оливье, мандарины, закуски, елка, гирлянда и близкие рядом — кажется, вот идеальная формула Нового года. Но не для всех она работает. Когда в семье появляется тяжелобольной ребенок, накрывать стол и беззаботно проводить время вместе становится почти невозможно. Елизаветинский детский хоспис каждый год открывает свои двери для десятков семей с тяжелобольными детьми, их братьями и сестрами, чтобы они могли насладиться праздником в окружении заботы и поддержки.
Для этого в стационаре круглосуточно дежурит медицинский персонал, повара готовят особенные новогодние блюда и накрывают большой стол — мы делаем все, чтобы семьи могли отдохнуть и проводить старый год, а потом встретить новый.
Уже три года приезжает к нам Инна с двумя дочерьми. У старшей, 10-летней Миланы, детский церебральный паралич и эпилепсия. Девочка не может самостоятельно жевать и дышать, поэтому ей установили гастростому и трахеостому.
Милана с мамой и младшей сестрой каждый год ждут декабрь, чтобы поехать в хоспис, где о них не только позаботится команда специалистов, но и где они встретятся с друзьями и окунутся в настоящую зимнюю сказку среди новогодних елок. «Мы обычно приезжаем числа двадцатого, чтобы встретить праздник уже в хосписе. Даже неделю из школы пропускаем ради этого, очень хочется провести Новый год именно там», — рассказывает Инна.
«Так здорово пообщаться, поделиться новостями, рассказать, что произошло за год. Ведь в обычной жизни ты не можешь никуда уйти, ребёнка не с кем оставить. А здесь можно. Здесь всё устроено так, чтобы мамам и детям было спокойно».
А какой Новый год без угощений? «Новогодняя ночь здесь домашняя, тёплая. Стол — красивый, вкусный, праздничный. Повара и помощники готовят с душой, чтобы порадовать нас. Даже красная икра есть, представляете? И всё это за счёт хосписа, благодаря благотворителям. Ведь дома такое не каждому под силу», — говорит Инна.
Каждый день для семей устраивают концерты, квесты и спектакли. «Такая движуха, что иногда даже устать можно, — смеётся Инна. — К новогодней ночи уже устаём наряжаться, но всё равно идём, потому что это по-настоящему радостно. Мы сидим все вместе: мамы, дети, медсёстры, врачи. Очень тёплая, добрая атмосфера». И все это под круглосуточным присмотром специалистов хосписа, которые помогают семьям отключиться от рутинных забот.
Для Инны эти дни — не просто праздник, а ресурс на целый год вперёд. «Каждый день наполнен вниманием и добротой. Мы даже свой капустник делаем — снимаем на видео, потом пересматриваем. Это огромный ресурс. Хватает на весь год. Я всегда думаю: чудес, может, и не происходит, но само то, что мы там, уже чудо».
Для Инны и Миланы Новый год в хосписе стал символом дома: с запахом мандаринов, смехом, ёлками и добрыми людьми рядом. «Я бы не хотела встречать Новый год нигде, кроме этого места. Там праздник настоящий».
Сегодня мы открываем сбор 1 006 700 рублей на работу стационара в новогодние праздники. Чтобы хоспис мог встречать семьи с тяжелобольными детьми, дарить им ощущение дома, заботу и немного волшебства, того самого, которое они запоминают на целый год.
Каждое ваше пожертвование — это работа поваров и санитарок в новогодние каникулы, праздничный стол и драгоценные часы отдыха для таких мам, как Инна.
Вы можете подарить этим семьям новогоднее чудо — поддержите наш сбор и станьте частью волшебства, которое они будут вспоминать весь следующий год.

Когда ребёнку не хватает воздуха, это не метафора, а цифры на мониторе. Если сатурация падает ниже 92%, то организм начинает «задыхаться». В такие моменты жизнь поддерживает не чудо, а техника.

В Елизаветинском детском хосписе детям с тяжёлыми заболеваниями помогают дышать кислородные концентраторы. Это устройства, которые «достают» кислород из обычного воздуха и подают его ребёнку через маску или канюлю. 

«В хосписе используют концентраторы мощностью 5 и 10 литров в минуту. Для ребёнка это возможность спокойно лежать, спать и жить», – говорит главный врач Елизаветинского детского хосписа Ирина Ершова.

Эти аппараты работают почти без остановки. Они могут работать сутками, неделями, а то и месяцами. Иногда ребенок полностью зависим от подачи кислорода, и устройство нельзя отключить или «сделать паузу».

«Любая техника изнашивается. И если обычный прибор можно починить или заменить, то здесь поломка может стать прямой угрозой жизни. В моменте нет времени ждать доставку или искать замену. Поэтому хоспису важно не просто иметь концентраторы, а регулярно обновлять их и держать запасные», – добавляет главврач. 

Сейчас хоспису нужна помощь, чтобы закупить новые кислородные концентраторы. Это дорогостоящее медицинское оборудование: стоимость одного концентратора достигает 70 936 рублей. Хоспису необходимы 10 новых устройств.

Один работающий концентратор – это чьё-то спокойное дыхание без угрозы для жизни.